器械项目监察员-CRA

1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申请流程；

2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保研究过程严格遵循试验方案与法规规范；

3、制定临床监查计划，并依计划执行多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；

4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；

5、配合项目经理完成科室启动会的筹备，以及与统计部门的对接沟通和临床试验总结工作。

任职要求：

1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，仅限具备器械CRA经验者，入职后专职负责器械类项目；工作地点为厦门，需出差，无本地办事处！

2、品行端正，具备较强的责任意识；

3、拥有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极乐观，抗压能力强；

4、乐于并善于持续学习，能够主动提升自身专业水平，实现自我成长