器械项目CRA-北京合同研究组织

1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规与专业技术，确保其依从试验方案及法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依照计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通，并参与临床试验总结工作。

任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年左右医疗器械项目CRA经验；岗位需出差；
2、品行端正，具备责任感；
3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。