临床监查员（CRA）昆明-医疗器械

岗位职责：
1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助办理伦理审批相关手续；
2、负责对研究者开展临床试验相关法规与专业内容的培训，确保其依照试验方案及法规要求规范执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；
5、协助项目经理组织科室启动会议，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。

任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具有较强的责任意识；
3、具备良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极向上，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平并进行能力进阶；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力