临床医学培训生

上市前临床研究支持
协助CRA团队跟进临床试验实施进度，监控数据质量，保障项目按规范有序推进。
参与临床研究文档管理、伦理资料提交及研究中心日常对接事务。

医学证据生成与转化
支持产品上市后研究（PMR/PMS）方案落地，整合真实世界数据（RWD）形成证据链。
配合医学团队编制医学材料（如产品推广资料、医学问答体系），支持市场推广需求。

专家网络建设与医学沟通
在带教老师指导下开展KOL学术交流，传递产品核心医学信息，收集一线临床见解（初步承担MSL职能）。
协助筹备专家研讨会、学术会议及内部医学培训活动。

市场准入支持
研究疾病诊疗路径、医保目录政策，协助整理药物经济学相关文件。
参与医保准入、药品招标挂网等环节的医学资料准备工作。

跨部门协作
协同研发、注册、市场及销售团队，推进产品医学策略的协同执行。