接受零基础临床协调员+朝九晚六+双休

工作地点：全国按照项目城市岗位分配，不指定城市就业

一、岗位职责
1.协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签订等相关事务；
2.搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁，协调各方关系，保障项目顺利推进；
3.配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4.协助进行研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作；
5.负责临床试验数据的录入及配合完成数据疑问的澄清与回复；
6.协助开展生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作；
7.协助研究者完成不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的记录与上报工作；
8.协助执行临床试验用药的相关管理任务；
9.完成主要研究者交办的其他相关工作；

二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假

三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多种福利

四、任职要求
1.全日制大专及以上学历，医学相关专业优先；
2.年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验，不限性别；
3.能够接受异地派遣（硬性条件）